“绿色”、“节能”、“环保”等这些名词在近几年逐渐成为人们的焦点，各行业也跟着潮流不断地创新和变革。今年对于压缩机行业来说是全新的一年。
2020年7月1日起，全新的《容积式空气压缩机能效限定值和能效等级》国家标准GB19153-2019版正式实施。这是继2003年发布后的第二次升级，距较近的2009年版本，也已经过了整整10年。在这10年中，博莱特不断地研发创新，深入市场、总结经验，使得新标准下的产品依旧保持着较。GB19153-2019较之前的版主要有以下几点变化：
1.更新喷油机产品（其他压缩机产品）能效标准
2.增加变频机型（包含永磁）能效标准
3.增加整机输入功率的要求
4.增加进气温度修正系数不难看出，标准的变化是为了推动产品往更高效的方向发展，博莱特的一贯坚持也与其保持一致。 Bolaite博莱特空压机节能高效。上海质量可靠压缩机生产过程
博莱特自始至终为客户提供稳定、可靠、节能的压缩空气解决方案，确保满足客户当前以及未来的用气需求。博莱特遍布全国的销售、服务网络，可解决客户的后顾之忧，为客户的高效生产提供可靠的保障。“以史为鉴、开创未来，必须团结带领中国人民不断为美好生活而奋斗。”正如博莱特的品牌承诺“美好生活，共同创造”，博莱特将持续不断地研发创新，为各行各业提供更新、更智能、更节能的压缩空气解决方案，为了更美好的明天而奋斗，共创精彩的下一个百年！上海原厂备件压缩机哪个好Bolaite博莱特压缩机为客户提供完善的售后服务。
#压缩空气不够，增加足够大的储气罐在需求时储存清洁空气，及时支持瞬态事件是一个非常有效的解决方案。这么说起来似乎有点拗口，简单地说就是在瞬态事件上增加足够大的储气罐。这将允许您始终在较低压力下调节需求。通过控制需求，可以在良好压力下运行供应，从而优化压缩机和整个压缩空气系统的性能。您可以以较低要求获得准确的压缩机选型设计，压力设定和良好的供气性能，甚至可以影响使用点质量，让你的整个空气系统在良好运行效率下工作。#压缩空气不够,分析泄漏、过滤器脏堵等问题泄漏、过滤器因脏污而堵塞，以及安装组件中的气流增加都会导致生产设备使用点压力下降。空气在传输过程中，压差和流量增加平方成正比，即使是很小的泄漏也会导致压力下降，从而影响生产质量。大多数使用点过滤器很少会更换滤芯；并且事实上，大多数工厂在仓库里也没有更换过滤器的滤芯。不幸的是，这些问题通常被诊断为供气不足，然后他们马上就会拿起电话通知空压站操作员开启备机。
冷干机、吸干机，一字之差，有可能是天壤之别。俗话说“差之毫厘，谬以千里”。还请在购买的时候注意两者（冷干机与吸干机）区别；
1、没有压缩空气消耗：大部分用户对压缩空气要求并不是很高，如使用冷干机可比使用吸干机来得节省能源；
2、无阀件磨损：吸干机有切换阀的问题，虽然冷干机中也有阀件，但是基本无磨损问题；
3、不需要定期添加、更换吸附剂；
4、运转噪音低；吸干机有吸附塔卸压的噪声，在空压房里，一般听不到冷干机的运行噪声；
5、日常维护较简单，只要按时清洗自动排水器滤网即可；
6、对气源的前置预处理要求不高，一般的油水分离器即可满足冷干机对进气质量的要求；与吸附式干燥机相比，经冷干机处理后的压缩空气“压力”只能达到0℃以上，因此气体的干燥深度远不及吸干机。按吸附剂再生方式来分类：吸附式干燥机有两种主要可分为无热再生吸附式干燥机和有热再生吸附式干燥机两种。由于无热吸附式干燥机是按等温吸附工作，又称“变压吸附”有热吸附式干燥机是按等压吸附工作，又称“变温吸附”。在实际使用中还有一种叫微热式干燥机 储气罐是压缩机的好搭档。
博莱特公司现有五大产品系列，3条冷干机线和4条压缩机生产线，压缩机产品功率涵盖4.0kW至560kW。满足不同客户的差异化需求。严格遵循集团前列的CTP开发流程，每个新产品都经过122道开发工序、33项测试项目、2000小时耐久性测试，从源头把控产品品质，以杰出的可靠性和性能满足用户需求。在将设计转化为产品的过程中，推行精益生产。博莱特产品的生产车间拥有高博悬浮吊装系统、集团扭力控制和记录系统等全球前列的精密机械加工设备和制造工艺，对生产的每个环节都严格把关。先进的实验室具备4kW至355kW的高低压测试能力，能够对新产品进行振动、噪声、含油量、流量、能耗等性能测试。双倍强劲动力，从博莱特双驱系列压缩机开始。上海无油静音压缩机专业服务
博莱特压缩机——美好生活，共同创造。上海质量可靠压缩机生产过程
医药行业神圣且严谨，产品关系到人们的健康和社会的安定。医药行业生产车间通常需要满足GMP认证，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保**终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。空压机在医药生产过程中，为生产线提供动力，由于GMP认证对于医药行业产品的生产工艺十分严苛。因此在倡导节约能源的时代背景下，医药企业不仅要考虑到降低生产用气的能耗，更要考虑到压缩空气的洁净程度。上海质量可靠压缩机生产过程
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